申报产品有内嵌型软件组件时应如何提交研究资料?
答:软件组件通常无需在注册证载明信息中体现。其软件功能名称可参照独立软件要求。结构组成保证用语规范性。软件组件均需提交软件研究资料,包括自研软件研究报告、外部软件环境评估报告以及GB/T25000.51自测报告。若使用现成软件组件,根据其使用方式提交相应研究资料。软件组件在所属医疗器械的产品技术要求中进行规范,其中“产品型号/规格及其划分说明”中明确软件信息及性能指标相关内容。
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
在珠海市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为珠海市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉珠海市医疗器械备案政策,可以为珠海市企业提供高效、专业的备案服务。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为珠海市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助珠海市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉珠海市医疗器械编码管理政策,可以为珠海市企业提供一站式编码解决方案。