为了全面贯彻落实《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)文件精神,提高审评审批透明度,2021年1-6月器审中心先后公开18份创新、优先产品的技术审评报告,现梳理汇总如下。
点击标题查看内容
我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为珠海市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助珠海市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉珠海市医疗器械编码管理政策,可以为珠海市企业提供一站式编码解决方案。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为珠海市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助珠海市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。