18306119905
新闻广告
珠海市关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知_珠海市咨询公司【全国可办】
2022-03-06 13:50:32
1844
为落实药品上市许可持有人药物警戒主体责任，指导药品上市许可持有人创建和维护药物警戒体系主文件，按照国家药品监督管理局要求，国家药品不良反应监测中心组织制定了《药物警戒体系主文件撰写指南》，现予发布。
附件： 《药物警戒体系主文件撰写指南》
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
珠海市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为珠海市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务，帮助珠海市企业制定最优注册策略，避免走弯路，提高注册成功率。
珠海市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在珠海市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为珠海市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助珠海市企业选择最适合的管理系统。
高效服务承诺
我们承诺在资料齐全的情况下，二类医疗器械经营备案7个工作日内完成，三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下，提前6个月启动准备工作。
